(资料图片)
(文/韩宜珈 编辑/马媛媛)近日，复星医药宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗(每剂30微克)(“复必泰二价疫苗”)已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。
根据香港特区政府官方信息，香港市民可于11月27日起可预约接种，12月1日正式开打。11月26日，澳门特别行政区政府卫生局的消息表示，为应对新冠病毒变异株Omicron的疫情，澳门特区政府已购买针对新冠病毒Omicron变异株BA.4/5的复必泰(BioNTech)二价mRNA疫苗和可供6个月至4岁幼儿接种的复必泰mRNA疫苗，上述疫苗均已抵达澳门，待完成疫苗收货程序后，将开始提供接种。
11月18日，复星医药曾发布公告，公司旗下针对新冠原始毒株、奥密克戎变异株BA.4/BA.5的复必泰二价疫苗，已分别获中国香港特别行政区医务卫生局许可作紧急使用，以及获中国澳门特别行政区卫生局特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。而此前，在2022年10月，这一疫苗获批在中国台湾地区紧急使用。
复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。今年11月，复必泰二价疫苗分别于香港和澳门获得紧急使用认可及特别许可进口批准。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。除了添加奥密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外，疫苗的所有其他成分保持不变。临床前数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应。
mRNA新冠疫苗复必泰是由复星医药和德国BioNTech合作共同开发。2020年3月，复星医药与BioNTech宣布达成战略合作，双方将共同在中国境内及港澳台地区共同开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。mRNA新冠疫苗复必泰已于2021年3月在港澳地区纳入政府接种计划，并于2021年9月在中国台湾地区开始接种。
按专家建议，复必泰二价疫苗可供12岁或以上合资格人士按现时的接种时间表，用作第四剂疫苗(或康复人士接种第三剂疫苗)的另一选择，但他们仍可选择接种科兴或复必泰原始病毒株疫苗。此外，18至49岁人士经考虑对自身的风险和益处，例如有较高暴露风险或个人需要，亦可接种第四剂疫苗。
与此同时，澳门部分医院接待内地游客自费接种。根据澳门科大医院公布的最新安排，澳门非本地居民自费复必泰mRNA新冠疫苗接种服务自2022年11月1日起已运营，接种费用按接种年龄层略有差异，价格在1360港币至1650港币间，疫苗供应商为雅各臣药业(香港)有限公司。复星相关人员表示，目前澳门开放给游客接种的是复必泰一价疫苗。据悉，一价适用于12岁以上人群，幼儿无法接种。
